Власти индийского штата Тамилнад аннулировали лицензию, выданную производителю сиропа от кашля Coldrif, ставшего причиной гибели 19 детей. Компания, на объектах которой сейчас проходят обыски, подозревается в отмывании денег.
Лабораторные анализы Coldrif показали, что содержание в его составе диэтиленгликоля — токсичного промышленного растворителя — в 500 раз превышает допустимую норму. После получения результатов анализа сироп был запрещен.
Власти установили, что препарат продавался только на внутреннем рынке. Однако инцидент вновь привлек внимание к проблемам фармацевтической отрасли Индии, одного из крупнейших экспортеров лекарственных препаратов в мире. Два года назад сиропы индийского производства привели к гибели детей в Камеруне, Гамбии и Узбекистане.
«Лицензии Sresan Pharmaceuticals на производство были полностью аннулированы, а сама компания закрыта», — говорится в официальном заявлении властей штата Тамилнад, где находятся штаб-квартира и производственные мощности Sresan.
Индийские власти усилили контроль за качеством фармацевтической продукции и предупредили население об опасности еще двух сиропов — Respifresh (Rednex Pharmaceuticals) и RELIFE (Shape Pharma). Лабораторные анализы подтвердили наличие в них того же токсичного вещества.
